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991.
Attempted suicide and polymorphism of the serotonin transporter gene in Chinese patients with schizophrenia 总被引:4,自引:0,他引:4
Abnormalities of serotonin synthesis and metabolism may be associated with suicidality. The serotonin transporter gene (5-HTT) is one of the important genes involved in the regulation of serotonin neurotransmission. We examined the association of suicidal behavior in Chinese schizophrenic patients with a functional polymorphism of the promoter region of the 5-HTT gene (5-HTTLPR). The 5-HTTLPR genotype was determined by polymerase chain reaction for 76 suicidal and 262 non-suicidal patients with a diagnosis of schizophrenia (DSM-IV criteria). All subjects were unrelated to each other, and all were Chinese. There was no significant genotypic or allelic association of the 5-HTTLPR polymorphism with history of attempted suicide. From our results, this 5-HTTLPR polymorphism is unlikely to have a major effect on suicidal behavior in Chinese patients with schizophrenia. 相似文献
992.
新型农村合作医疗制度下逆向选择问题及防范 总被引:4,自引:1,他引:4
新型农村合作医疗制度象保险制度一样,也存在着逆向选择的缺陷,本文说明了合作医疗制度中逆向选择的概念与产生机理,提出了减少合作医疗中逆向选择的对策. 相似文献
993.
目的:探讨转染含有葡萄糖反应元件(GLRE)的重组人胰岛素基因大鼠肝癌细胞中不同葡萄糖浓度下胰岛素的分泌情况。方法:利用含有重组质粒[PLXSN-(GLRE)3-BP-1MpINS]的逆转录病毒转染大鼠肝癌CBRH7919细胞,筛选出阳性细胞克隆,调整葡萄糖浓度,测定培养液中胰岛素值。结果:转染后38 h,葡萄糖浓度为0,5,15,25 mmol/L,胰岛素分泌量分别为(5.03±0.72),(9.57±0.49),(32.60±1.96),(43.90±2.30)IU/L,各组间差别显著(P<0.05);转染后1个月,在上述葡萄糖浓度下,胰岛素分泌量分别为(3.57±0.21),(5.30±0.20),(16.27±0.87),(23.23±1.12)IU/L,各组间差别显著(P<0.05)。结论:构建的重组人胰岛素基因具有随培养液中葡萄糖浓度升高调节胰岛素分泌的能力。 相似文献
994.
995.
猫爪草胶囊治疗婴儿接种卡介苗后腋窝淋巴结反应的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨猫爪草胶囊治疗婴儿接种卡介苗后腋窝淋巴结反应的疗效。方法将80例患儿随机分为两组,对照组常规应用异烟肼抗结核治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用猫爪草胶囊。结果治疗组的临床治愈例数明显高于对照组,治疗2个月治疗组和对照组的治愈率分别达72.5%和40.0%,两组比较,差异有非常显著性(χ2=8.58,P<0.01),治疗组疗程亦明显缩短。结论猫爪草加用异烟肼治疗婴儿接种卡介苗后腋窝淋巴结反应,有明显缩短疗程、提高疗效的作用,且没有毒副作用。 相似文献
996.
997.
Mitchel JT 《Dialogues in clinical neuroscience》2000,2(3):213-217
Working closely and cooperatively with regulatory authorities during drug development is vital to successful drug development programs. In the United States, the drug development team includes not only members of the key disciplines of drug discovery, clinical research, regulatory affairs, marketing, chemistry, toxicology, and legal aspects, but also the Food and Drug Administration (FDA). New regulations encourage meetings at the pre-investigational new drug (pre-IND), end-of-phase-2, and pre-new drug application (pre-NDA) submission phases. Appropriate informal discussions via fax and telephone are also encouraged. By proactively interacting with the FDA, the pharmaceutical industry increases the probability of a successful drug development program. 相似文献
998.
目的制备细胞色素C滴眼剂,并对其基本性质与对硒致白内障大鼠的抗白内障作用进行初步研究。方法对制得的滴眼剂进行pH与澄明度、黏度与渗透压及酶活力与药效学考察。结果与结论制剂各项指标符合2000年版《中华人民共和国药典》对滴眼剂的要求,且具有良好的抗白内障活性。 相似文献
999.
儿童用药物非临床安全性评价 总被引:3,自引:0,他引:3
目前,主要是由成年动物和成人研究的安 全性资料支持儿童用药,但这并不足以能评估药物 对儿童人群特定发育过程中可能存在的影响,而且 有些影响难以在临床试验中或通过常规的上市后监 督来发现,因而需要进行幼年动物的非临床安全性 评价。本文参考FDA的相关指导原则,对幼年动物 安全性评价的一般性考虑、与临床研究对应的幼年 动物研究的时间安排、试验设计和评价等方面进行 讨论,以期为我国儿童用药物非临床安全性研究与 评价提供参考,为将来制定我国的相关指导原则积 累经验。 相似文献
1000.
喘可治注射液治疗哮喘的疗效及其作用机制研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的: 评价喘可治注射液治疗哮喘的有效性、安全性及作用机制。方法: 62例哮喘病人分 2组,喘可治组使用喘可治注射液 (4mL·次 -1,qd),对照组使用相同剂量的安慰剂;疗程共 4wk。2组病人治疗前后行肝、肾功能,血、尿常规,心电图及细胞因子检测。结果:治疗后 2组日间症状评分(1. 30±s0. 20)分vs(0. 50±0. 10)分、夜间憋醒次数(1. 10±0. 20)次vs(0. 40±0. 20 )次及沙丁胺醇减少喷数(1. 40±0. 20)次vs(0. 60±0. 10 )次比较,差异有非常显著意义(P<0. 01); 2组肺功能较治疗前均有非常显著改善 (P<0. 01); 2组组间比较,差异亦有非常显著意义(P<0. 01)。治疗后 2组病人血常规,肝、肾功能及心电图无明显异常。喘可治组使Th1 /Th2细胞因子比值提高 15. 3±1. 3,对照组仅提高 9. 2±1. 0, 2组比较差异有非常显著意义 (P<0.01)。结论 :喘可治注射液是治疗哮喘有效、安全的中药制剂,它可能是通过调整Th1 /Th2平衡发挥疗效的。 相似文献